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dc.contributor.authorSANCHES, C. C.por
dc.contributor.authorROSINHA, G. M. S.por
dc.contributor.authorSOARES, C. O.por
dc.contributor.authorGALVÃO, C. E.por
dc.contributor.authorARAUJO, F. R.por
dc.contributor.authorFEIJO, G. L. D.por
dc.contributor.otherCRISTIANE CAMARGO SANCHES, Médica-Veterinária, bolsista DTI-2 CNPQ da Embrapa Gado de Corte.; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC; CLEBER EDUARDO GALVÃO, Médico-Veterinário, bolsista DTI-2 CNPQ da Embrapa Gado de Corte,; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; GELSON LUIS DIAS FEIJO, CNPGC.por
dc.date.accessioned2013-11-05T11:11:11Zpor
dc.date.available2013-11-05T11:11:11Zpor
dc.date.created2013-11-05por
dc.date.issued2013por
dc.identifier.other15424por
dc.identifier.urihttp://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/infoteca/handle/doc/970478por
dc.descriptionA scrapie, enfermidade que acomete ovinos, faz parte do grupo de doenças priônicas denominadas como encefalopatias espongiformes transmissíveis (EETs), na qual estão incluídas a encefalopatia espongiforme bovina (EEB) e, em humanos, a kuru, doença de Gerstmann-Straussle-Scheinker (GSS), e doença de Cretzfeldt-Jakob (CJD). Estas enfermidades são fatais, caracterizadas por sintomas neurodegenerativos incluindo demência e mudança de comportamento, ataxia, incoordena ção muscular, prurido, entre outros. As doenças priônicas são causadas pelo acúmulo indiscriminado da proteína PrPC que por alteração em seu sítio de codificação, sofre modificações químicas, transformando sua estrutura inicialmente primária (PrPc), em estrutura terciária, denominada PrPSc, forma protease-resistente de difícil metabolização. Até o momento, foram descritas origens esporádicas, genéticas e infecciosas da doença, que pode ser transmitida verticalmente durante o parto ou por via oral, caracterizada por ingestão de placenta de animais acometidos. A enfermidade não possui tratamento sendo que animais acometidos devem ser eutanasiados bem como os rebanhos a que fazem parte. O diagnóstico clínico-diferencial é muito importante na determinação da doença e exames laboratoriais post-mortem como histopatologia e imunohistoquímica são utilizados para confirmação da presença do agente. Em ovinos vários estudos indicam a associação de determinados genótipos à suscetibilidade à scrapie em que mutações do gene prnp já estudadas, podem interferir na tradução dos códons 136, 154 e 171 e estão associadas à ocorrência da doença. O conhecimento da frequência de alelos resistentes e suscetíveis à scrapie poderá ser a primeira etapa de um trabalho direcionado à erradicação, uma vez que permitirá a elaboração de estratégias de seleção assistida para cada raça com a utilização destes potenciais marcadores.por
dc.description.uribitstream/item/92008/1/DOC197.pdfpor
dc.languagept_BRpor
dc.language.isoporpor
dc.publisherCampo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2013.por
dc.relation.ispartofEmbrapa Gado de Corte - Documentos (INFOTECA-E)por
dc.relation.ispartofseries(Embrapa Gado de Corte. Documentos, 197).por
dc.rightsopenAccesspor
dc.titleParaplexia Enzoótica dos ovinos: características gerais da Scrapie.por
dc.typeDocumentos (INFOTECA-E)por
dc.date.updated2013-11-05T11:11:11Zpor
dc.subject.thesagroOvinopor
dc.subject.thesagroPolimorfismopor
dc.subject.thesagroSanidade Animal.por
dc.subject.nalthesauruspolymorphismpor
dc.subject.nalthesaurussheep.por
dc.ainfo.id970478por
dc.ainfo.lastupdate2013-11-05por
Appears in Collections:Série Documentos (CNPGC)

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