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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorCASTRO, M. E. B. dept_BR
dc.contributor.authorSOARES, E. F.pt_BR
dc.contributor.authorRIBEIRO, Z. M. de A.pt_BR
dc.contributor.authorRIBEIRO, B. M.pt_BR
dc.date.accessioned2011-04-10T11:11:11Zpt_BR
dc.date.available2011-04-10T11:11:11Zpt_BR
dc.date.created2006-07-10pt_BR
dc.date.issued2005pt_BR
dc.identifier.citationBrasília: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2005.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/infoteca/handle/doc/187225pt_BR
dc.descriptionAnticarsia gemmatalis multiple nucleopolyhedrovirus (AgMNPV) é o baculovirus mais usado como bioinseticida em programas de controle biológico no mundo. O vírus mutante vApAg é derivado de AgMNPV e induz apoptose em células de A. gemmatalis. Apoptose pode ser um mecanismo de defesa do hospedeiro em resposta a uma infecção viral, onde as células infectadas se suicidam numa tentativa de evitar que a infecção viral se alastre pelo organismo. Os baculovirus possuem genes (p35 e iap) codificadores de proteínas antiapoptóticas e, pela expressão dos mesmos, são capazes de se replicar eficientemente nas células do hospedeiro. No presente trabalho, analisou-se o efeito da expressão do gene iap-3 de AgMNPV na morte celular, em presença de diferentes indutores apoptóticos. Este gene foi clonado no plasmídeo pBluescript sob o comando do promotor ie-1 de AgMNPV. O plasmídeo recombinante construído foi então utilizado para a transfecção, mediada por lipossomos, em células de A. gemmatalis UFL-AG-286. Três tipos de agentes (respectivamente, biológico, químico e físico) foram utilizados para induzir apoptose nas células de inseto: o vírus mutante vApAg, actinomicina D e radiação ultravioleta. O efeito da expressão transiente do gene iap-3, quanto a sua atividade anti-apoptótica, foi determinado pela observação das alterações morfológicas das células por microscopia de luz, contagem de células viáveis com azul de tripan e análise da fragmentação do DNA em eletroforese em gel de agarose 1,5%. O gene iap-3 foi capaz de inibir apoptose induzida pelo vírus mutante vApAg, resultando em uma viabilidade celular de 27% em relação aos 7% do controle positivo. A viabilidade celular das células tratadas com actinomicina D também aumentou quando houve a transfecção do gene iap-3, de 31% para 83%. Entretanto, o gene iap-3 não foi capaz de inibir apoptose induzida pela radiação UV, obtendo uma viabilidade celular de apenas 19% comparado a 13% do controle positivo. Estes resultados estão de acordo com as alterações morfológicas observadas nas células e foram confirmados pela análise da fragmentação de DNA. A atividade anti-apoptótica do gene iap-3 verificada contra o vírus indutor de apoptose vApAg e o indutor químico actinomicina D demonstra a sua funcionalidade. Até o presente, apenas o gene iap-3 de AgMNPV foi localizado e caracterizado quanto a sua atividade antiapoptóticapt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.relation.ispartofseries(Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Boletim de pesquisa e desenvolvimento, 112)pt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.subjectAgMNPVpt_BR
dc.subjectGene iap-3pt_BR
dc.subjectIndutores de apoptosept_BR
dc.titleRedução na morte celular pela expressão transiente do gene iap-3 de Anticarsia gemmatalis multiple nucleopolyhedrovirus (AgMNPV) sob a ação de diferentes agentes indutores de apoptose.pt_BR
dc.typeFolhetospt_BR
dc.date.updated2016-02-22T11:11:11Zpt_BR
dc.format.extent220 p.pt_BR
riaa.ainfo.id187225pt_BR
riaa.ainfo.lastupdate2016-02-22pt_BR
Aparece nas coleções:Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento (CENARGEN)

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