Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/infoteca/handle/doc/1118279
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorSIQUEIRA, F.pt_BR
dc.contributor.authorGIACHETTO, P. F.pt_BR
dc.date.accessioned2020-01-23T19:50:02Z-
dc.date.available2020-01-23T19:50:02Z-
dc.date.created2020-01-07
dc.date.issued2019
dc.identifier.citationCampo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2019.pt_BR
dc.identifier.issn1983-9715pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/infoteca/handle/doc/1118279-
dc.descriptionVariações no número de cópias de regiões específicas do DNA, ou simplesmente CNVs (Copy Number Variations), constituem um tipo de marcador molecular que é encontrado com frequência nos genomas de mamíferos e plantas. Em humanos, o impacto das CNVs sobre os fenótipos já foi relatado em características adaptativas, mortalidade embrionária e em algumas doenças complexas como autismo, esquizofrenia, doença de Chron, artrite reumatoide, diabetes tipo I e obesidade. Comparada aos SNPs (Single Nucleotide Polymorphism), as CNVs envolvem um número maior de sequências genômicas, apresentando, potencialmente, um impacto mais pronunciado na expressão gênica, em função de alterações na estrutura e na dosagem gênica. Assim, acredita-se que esse marcador também exerça um papel importante na determinação de fenótipos de interesse em animais de produção, o que torna o mapeamento das CNVs e a sua utilização em estudos de associação genômica ampla (Genome-wide Association Studies - GWAS) ações extremamente importantes para prospecção de genes relacionados com características fenotípicas de interesse econômico. Neste contexto, equipes multidisciplinares envolvendo diferentes Unidades da Embrapa têm se dedicado a estudos envolvendo a identificação de CNVs, visando sua aplicação nos programas de melhoramento genético de bovinos de corte e leite.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.relation.ispartofseries(Embrapa Gado de Corte. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento , 45)pt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.titleCNV: uma ferramenta promissora para aplicação em programas de melhoramento genético de bovinos.pt_BR
dc.typeFolhetospt_BR
dc.date.updated2020-01-23T19:50:02Z
dc.subject.thesagroBovinopt_BR
dc.subject.thesagroDNApt_BR
dc.subject.thesagroFenótipopt_BR
dc.subject.thesagroGenept_BR
dc.subject.thesagroGenética Animalpt_BR
dc.subject.thesagroMarcador Molecularpt_BR
dc.subject.thesagroVariação Genéticapt_BR
dc.subject.thesagroMelhoramento Genético Animalpt_BR
dc.format.extent234 p.pt_BR
riaa.ainfo.id1118279pt_BR
riaa.ainfo.lastupdate2020-01-23
dc.contributor.institutionFABIANE SIQUEIRA, CNPGC; POLIANA FERNANDA GIACHETTO, CNPTIA.pt_BR
Aparece nas coleções:Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento (CNPGC)

Arquivos associados a este item:
Arquivo Descrição TamanhoFormato 
CNVumaferramentapromissora.pdf1.84 MBAdobe PDFThumbnail
Visualizar/Abrir
Mostrar registro simples do item Visualizar estatísticas

FacebookTwitterDeliciousLinkedInGoogle BookmarksMySpace