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Campo DCValorLengua/Idioma
dc.contributor.authorSANCHES, M. M.
dc.contributor.authorSIHLER, W.
dc.contributor.authorGOMES, A. C. M. M.
dc.contributor.authorBENITO, N. P.
dc.contributor.authorSOSA-GOMEZ, D. R.
dc.contributor.authorSILVA, C. E. P.
dc.contributor.authorFERREIRA, M. B. C.
dc.contributor.authorGOMES, S. D.
dc.contributor.authorSOUZA, M. L. de
dc.date.accessioned2018-06-14T00:17:19Z-
dc.date.available2018-06-14T00:17:19Z-
dc.date.created2018-06-13
dc.date.issued2018
dc.identifier.citationBrasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2018.
dc.identifier.urihttp://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/infoteca/handle/doc/1092481-
dc.descriptionOs baculovírus Anticarsia gemmatalis multiple nucleopolyhedrovirus (AgMNPV) e Chrysodeixis includens nucleopolyhedrovirus (ChinNPV) que infectam duas importantes pragas da soja, Anticarsia gemmatalis e Chrysodeixis includens, respectivamente, foram testados a respeito da infectividade a diferentes linhagens celulares. As linhagens celulares, IPLBSF-21AE, Sf9 e BTI-Tn-5B1-4, foram previamente definidas como produtivas para infecção de AgMNPV. Neste trabalho a susceptibilidade destas linhagens à infecção simples por ChinNPV e infecção mista de ChinNPV e AgMNPV foram testadas. As células foram semeadas a uma densidade de 1X106 por placa de 60mm2. Os vírus foram obtidos a partir de hemolinfa de larvas infectadas, aos 4 dias pós-infecção (d.p.i.), e adsorvidos a células durante 1 hora (P0). Células infectadas foram mantidas em meio TNMFH completo a 27°C. As células foram inicialmente monitoradas por microscópio ótico durante cinco dias para realizar as análises morfológicas. Posteriormente, os sobrenadantes foram coletados para novas infecções (P1) usando o mesmo procedimento. Aos 5 d.p.i., os sobrenadantes foram coletados para a segunda passagem (P2). A ultraestrutura dos corpos de oclusão foi analisada por Microscopia Eletrônica de Transmissão para a passagem P0. A quantidade de DNA obtida dos Budded Virus (BVs) das três passagens foi monitorada por PCR em tempo real (qPCR) usando sistema Sybr green com primers desenhados para gp64 de AgMNPV e photolyase de ChinNPV. Bioensaios foram realizados com larvas de A. gemmatalis e C. includens para comprovação de co-oclusão na dose estimada de 1 poliedro/larva. Os resultados demonstraram sucesso na co-infecção nestas células, mas a quantidade de ChinNPV tende a diminuir nas passagens seriais, enquanto a quantidade de AgMNPV tende a aumentar na primeira passagem e estabilizar na segunda passagem. Os resultados de bioensaios comprovaram a presença de poliedros co-ocluidos com ambos os vírus.
dc.language.isoporpt_BR
dc.relation.ispartofseries(Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento / Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 333).
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.titleAvaliação de co-infecção de Anticarsia gemmatalis MNPV e Chrysodeixis includens NPV em cultura de células de inseto.
dc.typeFolhetos
dc.date.updated2019-10-14T11:11:11Zpt_BR
dc.subject.thesagroLagarta
dc.subject.thesagroSoja
dc.subject.thesagroPraga de Planta
dc.subject.thesagroControle Biológico
dc.subject.nalthesaurusSoybeans
dc.subject.nalthesaurusAnticarsia
riaa.ainfo.id1092481
riaa.ainfo.lastupdate2019-10-14 -03:00:00
dc.contributor.institutionMARCIO MARTINELLO SANCHES, CENARGEN
dc.contributor.institutionWILLIAM SIHLER, CENARGENpor
dc.contributor.institutionANA CRISTINA MENESES M GOMES, CENARGENpor
dc.contributor.institutionNORTON POLO BENITO, CENARGENpor
dc.contributor.institutionDANIEL RICARDO SOSA GOMEZ, CNPSOpor
dc.contributor.institutionCLAUDIA EFIGÊNIA PEREIRA SILVA, UNIVERSIDADE PAULISTA-UNIPpor
dc.contributor.institutionMARIANA BATISTA CAIXETA FERREIRApor
dc.contributor.institutionSULIVAN DIAS GOMESpor
dc.contributor.institutionMARLINDA LOBO DE SOUZA, CENARGEN.por
Aparece en las colecciones:Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento (CENARGEN)

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