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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorARAÚJO, F. R. dept_BR
dc.contributor.authorMELO, E. S. de P.pt_BR
dc.contributor.authorRAMOS, C. A. do N.pt_BR
dc.contributor.authorSOARES, C. O.pt_BR
dc.contributor.authorROSINHA, G. M. S.pt_BR
dc.contributor.authorELISEI, C.pt_BR
dc.date.accessioned2011-04-09T16:06:38Z-
dc.date.available2011-04-09T16:06:38Z-
dc.date.created2009-04-30pt_BR
dc.date.issued2006pt_BR
dc.identifier.citationIn: SÉRIES Embrapa: [coletânea de publicações seriadas da Embrapa Gado de Corte - 2006 - 2007 -2008]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2009.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/infoteca/handle/doc/326893pt_BR
dc.descriptionOs objetivos buscados pelos autores neste estudo foram produzir e solubilizar a proteína MSP5 recombinante truncada de Anaplasma marginale e avaliar seu desempenho em um ensaio de imunoadsorção enzimática indireto para detecção de anticorpos contra a riquétsia. O gene msp5, exceto a região N-terminal hidrofóbica, foi amplificado por reação em cadeia da polimerase, clonado em plasmídeo pTrcHis-TOPO e expresso em Escherichia coli. A solubilização da proteína recombinante foi avaliada em diferentes pHs e concentrações de uréia. A sensibilidade e a especificidade do ensaio foram avaliados testando-se 66 soros de animais infectados experimentalmente com A. marginale e 96 soros negativos, com o estado de infecção desses animais confirmado por reação em cadeia da polimerase. Um total de 1.666 amostras de soros bovinos, provenientes do Brasil - Rio Grande do Sul (73), Mato Grosso do Sul (91), Pernambuco (86), Bahia (314) e Minas Gerais (267), assim como do Uruguai (32) e Costa Rica (803) foram testadas nos ELISAs com MSP5 truncada e com MSP1a recombinantes, e a concordância entre os dois testes foi avaliada. O ELISA indireto com MSP5 truncada foi capaz de detectar animais infectados com 96,97% de sensibilidade e 100% de especificidade. Nos animais infectados experimentalmente, o ELISA detectou anticorpos do 12o dia após a inoculação (DPI) até o último dia de observação (37o DPI). Os ELISAs para MSP5 e MSP1a apresentaram concordância de 95,67%, com índice kappa de 0,81. Os resultados discordantes apresentaram uma diferença significativa (P < 0,001). Anticorpos contra A. marginale foram detectados em animais de todas asregiões estudadas. O ELISA com MSP5 recombinante truncada apresentou bom desempenho na detecção de anticorpos contra A. marginale, com alta sensibilidade e especificidade, representando uma importante ferramenta para o diagnóstico da anaplasmose bovina em estudos epidemiológicos.pt_BR
dc.format1 CD-ROM.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.relation.ispartofseries(Embrapa Gado de Corte. Documentos, 163).pt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.subjectProteína recombinantept_BR
dc.subjectMSP5pt_BR
dc.titleELISA com MSP5 recombinante truncada para detecção de anticorpos contra Anaplasma marginale em bovinos.pt_BR
dc.typeParte de livropt_BR
dc.date.updated2011-04-10T11:11:11Zpt_BR
dc.subject.thesagroAnaplasmosept_BR
dc.subject.thesagroAnaplasma Marginalept_BR
dc.subject.thesagroBovinopt_BR
dc.subject.thesagroElisapt_BR
dc.subject.thesagroImunologiapt_BR
dc.subject.thesagroTécnica Imunoenzimáticapt_BR
dc.format.extent227 p.pt_BR
riaa.ainfo.id326893pt_BR
riaa.ainfo.lastupdate2009-04-30pt_BR
dc.contributor.institutionFlábio Ribeiro de Araújo, CNPGC; Elaine Silva de Pádua Melo, Bolsista de Mestrado da Fundect-CNPq; Carlos Alberto do Nascimento Ramos, bolsista de Mestrado Fundect-CNPq; Cleber Oliveira Soares, CNPGC; Gracia Maria Soares Rosinha, CNPGC; Carina Elisei, B.pt_BR
Aparece nas coleções:Série Documentos (CNPGC)

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