Título:	CNV: uma ferramenta promissora para aplicação em programas de melhoramento genético de bovinos.
Autoria:	SIQUEIRA, F. GIACHETTO, P. F.
Afiliação:	FABIANE SIQUEIRA, CNPGC; POLIANA FERNANDA GIACHETTO, CNPTIA.
Ano de publicação:	2019
Referência:	Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2019.
Páginas:	34 p.
Conteúdo:	Variações no número de cópias de regiões específicas do DNA, ou simplesmente CNVs (Copy Number Variations), constituem um tipo de marcador molecular que é encontrado com frequência nos genomas de mamíferos e plantas. Em humanos, o impacto das CNVs sobre os fenótipos já foi relatado em características adaptativas, mortalidade embrionária e em algumas doenças complexas como autismo, esquizofrenia, doença de Chron, artrite reumatoide, diabetes tipo I e obesidade. Comparada aos SNPs (Single Nucleotide Polymorphism), as CNVs envolvem um número maior de sequências genômicas, apresentando, potencialmente, um impacto mais pronunciado na expressão gênica, em função de alterações na estrutura e na dosagem gênica. Assim, acredita-se que esse marcador também exerça um papel importante na determinação de fenótipos de interesse em animais de produção, o que torna o mapeamento das CNVs e a sua utilização em estudos de associação genômica ampla (Genome-wide Association Studies - GWAS) ações extremamente importantes para prospecção de genes relacionados com características fenotípicas de interesse econômico. Neste contexto, equipes multidisciplinares envolvendo diferentes Unidades da Embrapa têm se dedicado a estudos envolvendo a identificação de CNVs, visando sua aplicação nos programas de melhoramento genético de bovinos de corte e leite.
Thesagro:	Bovino DNA Fenótipo Gene Genética Animal Marcador Molecular Variação Genética Melhoramento Genético Animal
Série:	(Embrapa Gado de Corte. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento , 45)
ISSN:	1983-9715
Tipo do Material:	Folhetos
Acesso:	openAccess
Aparece nas coleções:	Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento (CNPGC)