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Por favor, utilize esse identificador para citar ou referenciar esse registro: http://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/handle/doc/326896
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| Formato Registro | Conteúdo |
| Unidade da Embrapa/Coleção: | Embrapa Gado de Corte - Circular Técnica (INFOTECA-E) |
| Identificador: | 12413 |
| Data de Envio: | 30-Abr-2009 |
| Tipo do Material: | Circular Técnica (INFOTECA-E) |
| Autoria: | MADRUGA, C. R. ARAÚJO, F. R. de LIMA JÚNIOR, M. S. da C. MELO, E. S. de P. |
| Informações Adicionais: | Cláudio Roberto Madruga, CNPGC; Flábio Ribeiro de Araújo, CNPGC; Manoel Sebastião da Costa Lima Júnior, UFMS; Elaine Silva de Pádua Melo, UFMS. |
| Título: | Comparação de métodos de extração do DNA e avaliação de reações da polimerase em cadeia (PCR) para o diagnóstico de Trypanosoma (Dutonella) vivax. |
| Edição: | 2006 |
| Fonte/Imprenta: | In: SÉRIES Embrapa: [coletânea de publicações seriadas da Embrapa Gado de Corte - 2006 - 2007 -2008]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2009. |
| Páginas: | 8 p. |
| Descrição Física : | 1 CD-ROM. |
| Série: | (Embrapa Gado de Corte. Circular técnica, 34). |
| Idioma: | pt_BR |
| Palavras-chaves: | Sanidade animal Bovino Epidemiologia Trypanosoma vivax DNA PCR Diagnóstico |
| Conteúdo: | A introdução de Trypanosoma vivax na América Latina ocorreu por meio de gado zebu importado do Senegal para Guiana Francesa e Antilhas, e no Brasil, o primeiro registro desse hemoprotozoário foi feito no Estado do Pará (SHAW; LAISON, 1972). Até recentemente, a distribuição de T. vivax estava restrita à região Norte do país. Entretanto, em 1995, Silva et al. (1995) diagnosticaram esse hemoparasito em um rebanho bovino do Pantanal do Estado de Mato Grosso, município de Poconé. Posteriormente, a tripanossomíase por essa espécie de Trypanosoma foi diagnosticada em Mato Grosso do Sul, no Pantanal do município de Miranda e da Nhecolândia (PAIVA et al., 2000; DÁVILA et al., 2003). Neste trabalho, foram avaliadas PCRs anteriormente descritas por Masake et al. (1997) e Geysen et al. (2003) e uma outra que utiliza primers, que tem seqüências complementares ao gene que codifica a proteína de transporte da glicose, desenvolvida no Laboratório de Biologia Molecular da Embrapa Gado de Corte. O objetivo foi identificar a PCR de maior sensibilidade com relação ao exame parasitológico e analisar a eficiência da extração de DNA da camada de leucócitos adsorvidos em papel com a metodologia usual que está baseada no fenol/clorofórmio. |
| Ano de Publicação: | 2006 |
| URI: | http://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/handle/doc/326896 |
| Aparece nas Coleções: | Circular Técnica (CNPGC)
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